La Asociación Andaluza de Afectados por la Alopecia Areata, Areata-Andalucía, solicitó al Ministro de Sanidad una Entrevista

La asociación asegura que esta patología la sufre un 2 % de la población mundial según estudios realizados hace 30 años y creen que la incidencia es bastante mayor que al referido 2%. También hacen saber a través del comunicado que esta enfermedad produce un gran impacto psicológico y que rara vez aparece sola, suele acompañarse de patologías tales como ezcema, malformaciones en las uñas y anomalías en el crecimiento, hipertiroidismo etc. Además conlleva una discriminación hacia los pacientes afectados en ámbitos tales como el laboral e incluso el estatal de forma que hay afectados que han encontrado problemas para obtener el Documento Nacional de Identidad por usar pañuelo para cubrirse la cabeza Por otra parte al ser considerada problema estético y no una enfermedad del sistema inmune como las últimas investigaciones apuntan, no reciben ningún tipo de ayuda para las prótesis que se ven obligados a usar para paliar los problemas de discriminación y psicológicos. Hasta la fecha se han dirigido a su Ministerio en diferentes ocasiones como Asociación, con la colaboración de otras Asociaciones y que desafortunadamente hasta ahora no han obtenido una respuesta satisfactoria a sus peticiones.

Somos muchas las personas afectadas por esta patología.Segun estudios realizados hace 30 años, la enfermedad afecta a un 2 % de la población mundial aunque creemos que la incidencia es bastante mayor que el referido 2 %.
Esta enfermedad produce un gran impacto psicológico en los que la padecemos además de que rara vez aparece sola, se suele acompañar de patologias tales como eczemas,psoriasis,malformaciones en las uñas y anomalias en el crecimiento,hipertiroidismo etc.
La alopecia areata y sus enfermedades asociadas,conllevan además una discriminación hacia los pacientes afectados en ambitos tales como el laboral, e incluso estatal de forma que hay afectados que han encontrado problemas para obtener el Documento Nacional de Identidad por usar pañuelo para cubrirse la cabeza.

Por otra parte al ser considerado un problema estético y no una enfermedad del sistema inmunológico como las ultimas investigaciones apuntan, no recibimos ningun tipo de ayuda para las prótesis que nos vemos obligados a usar para paliar los problemas de discriminación y psicologicos anteriormente citados.

Hasta la fecha nos hemos dirigido a su Ministerio en diferentes ocasiones como Asociación,con la colaboración de la Asociación del Defensor del Paciente y por medio del Bloque Nacionalista Gallego.Desafortunadamente, hasta ahora no hemos obtenido una respuesta satisfactoria a nuestras peticiones.

Es por lo que me dirijo a Usted en esta ocasión solicitando una entrevista para tratar de nuestra problematica con persona o personas del Ministerio de Sanidad.Ruego se pongan en contacto conmigo, agradeciendole su atención y esperando noticias suyas,le saluda.